Importera från land utanför EU: vem anmäler?

Kort svar: Importören inom EU är anmälare. En tillverkare utanför EU kan inte själv göra anmälan; den kan bara förbereda uppgifter åt dig, eller göra en frivillig anmälan via en EU-representant så att du kan hänvisa till deras UFI.

Det du ska be tillverkaren om

• Fullständig sammansättning med koncentrationer, eller åtminstone säkerhetsdatabladet plus de ofarliga beståndsdelar som saknas
• Klassificering enligt CLP (inte GHS som det tillämpas i ett annat land; kategorierna skiljer sig)
• Toxikologiska data för avsnitt 11
• Om de inte vill lämna ut receptet: en frivillig PCN via en EU-enhet, som ger dig en UFI att hänvisa till som blandning i blandning

Etikett och säkerhetsdatablad

Du behöver också ett säkerhetsdatablad i EU-format på det lokala språket och en CLP-korrekt etikett med UFI. Anmälan och bladet måste stämma överens; ta fram båda ur samma data.

Flera importörer

Importerar flera EU-företag samma produkt är var och en anmälare för de länder den betjänar. Tillverkarens frivilliga anmälan kan göra det billigt för alla.